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随着全球和我国百日咳疫情呈现回升趋势，特别是小月龄婴儿和学龄儿童发病风险增加，我国对百白破疫苗免疫程序的调整呼声日益高涨。为应对这一挑战，国家疾控局、教育部、工业和信息化部、财政部、国家卫生健康委、国家药监局六个部门近日联合发布通知，自2025年1月1日起，全国范围内将实施新的百白破疫苗免疫程序。

根据我国百日咳等传染病疫情防控的实际需求，新免疫程序旨在提升对小月龄婴儿和学龄儿童的免疫保护。具体调整包括将百白破疫苗的接种时间从现行的3月龄、4月龄、5月龄、18月龄和6周岁各接种1剂次，改为2月龄、4月龄、6月龄、18月龄和6周岁各接种1剂次。这一调整使我国的接种时间与世界卫生组织推荐的2月龄起始接种时间接轨。

接种时间的提前将有效提供额外的保护，而6岁儿童的现有接种程序也将从白破疫苗调整为百白破疫苗，以弥补国际平均水平少接种的一剂百日咳疫苗。

专家陶黎纳指出，尽管接种时间提前了一个月，但安全性方面无需担忧，提前一个月的保护显然是有益的。同时，将第1剂至第3剂的接种间隔从连续月龄接种调整为间隔一个月，无论是单月间隔还是双月间隔，均可接受。此举也是考虑到1岁内婴儿可接种的疫苗种类较多，适当拉长间隔时间有助于合理安排其他疫苗的接种。

此外，世界卫生组织的数据显示，全球174个国家（89.69%）的免疫程序起始年龄为1.5或2月龄，而第1剂与第2剂、第2剂与第3剂的接种间隔为1或2个月的国家分别为182个（93.81%）和166个（85.57%），我国的调整与国际趋势相符。

百日咳是由百日咳杆菌引起的急性高传染性呼吸道疾病，是导致全球儿童发病和死亡的重要疾病之一。研究表明，感染百日咳还会增加个体发生哮喘和慢性阻塞性肺炎等慢性呼吸道疾病的风险。

近年来，尽管我国DTP报告接种率高达99%以上，但百日咳报告发病率总体呈上升趋势。为应对这一挑战，国内已有企业开始探索针对6岁以上人群的疫苗研发，以期为我国百日咳免疫预防提供更多的选择和支持。

例如，康希诺公司于2023年6月25日宣布，其吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗获批临床试验，该疫苗适用于6岁及以上人群预防百日咳、白喉和破伤风，有望填补国内市场空白。

陶黎纳表示，目前国内普遍使用的国产无细胞百白破联合疫苗采用的是共纯化技术，属于二代百白破疫苗。而国际主流的无细胞百白破联合疫苗则多采用组分工艺。这种工艺的更新换代将为我国疫苗预防策略带来更多可能性。

近日，北京市疾病预防控制中心发出预警，指出本市已进入流感高发期，提醒市民提高警惕，做好预防工作。关于流感病毒的感染类型、诊断方式、预防措施以及治疗方法等方面，多位专家进行了详细解答。

专家指出，流感和普通感冒虽然症状有相似之处，但二者不能等同对待。普通感冒症状通常较为轻微，发热时间短，全身症状不明显，并发症较少；而流感则往往伴有高热，全身症状明显，且可能引发肺炎、脑炎等严重并发症。

对于市民关心的甲型流感病毒（H1N1、H3N2等）和乙型流感病毒是否会同时感染的问题，专家表示，虽然同时感染的概率极低，但确实存在先后感染的可能性。这是因为两种流感病毒之间没有交叉保护作用。

关于流感的检测，专家建议，在发热18小时后进行检测，最佳检测时间为发热后的24小时。在进行鼻拭子检测时，棉签应深入鼻腔，充分刺激鼻腔分泌液的产生。

预防流感最有效的方法是接种疫苗。专家建议，6个月以上的健康人群都应积极接种流感疫苗。对于有重症流感风险或流感疫苗禁忌症的儿童，可以考虑药物预防，但药物预防并不能完全消除流感风险。

对于流感的治疗方法，专家表示，市面上可购买的流感抗病毒药物对甲型和乙型流感均有效。奥司他韦和玛巴洛沙韦等药物规范使用后，体温会逐渐下降，但奥司他韦需连续服用5天，而玛巴洛沙韦仅需服用一次。

针对儿童呼吸道感染是否可以使用抗生素的问题，专家指出，大部分呼吸道感染是由病毒引起的，抗生素对此无效。流感病毒有专门针对儿童的特效药，但使用率并不高。

孩子发烧后，家长若担心交叉感染，可以先在家中观察18至24小时。如果病情加重或出现其他症状，应及时就医。对于流感儿童，如出现超高热、呼吸困难、胸痛等症状，也应及时就医。

专家强调，患有基础疾病、肥胖或年龄小于5岁的儿童是流感重症高风险人群，应特别关注。在流感季节，这些人群应积极接种疫苗，并注意个人防护。

最后，专家提醒，流感病毒感染后，大多数儿童不会留下后遗症，但咳嗽和流涕可能持续一段时间。治疗应以对症为主，保持空气湿润，促进气道恢复。

12月27日，伟思医疗发布通告，宣布其募集资金投资项目“研发中心建设项目”、“信息化建设项目”及“康复设备组装调试项目”的可使用状态时间将延期至2025年12月31日，超出原定目标日期一年。

具体来看，原计划于2024年12月完工的三个项目，将分别使用1.97亿元、4475万元和7977.78万元的募集资金。截至2024年11月30日，这三个项目累计投入募集资金已达到1.75亿元、841.27万元和4200.73万元。

伟思医疗在公告中指出，项目延期的主要原因是募集资金到位后，项目主要实施地点——南京市雨花台区铁心桥街道的“伟思医疗总部研发经济园”已完成基建工程，但内部环境与配套设施尚未达到入驻办公的标准。因此，公司决定将原定的整体搬迁计划推迟至2025年12月。

此外，由于“伟思医疗总部研发经济园”整体开发进度与公司总部办公搬迁计划的延期，以及项目实际投资进度，公司决定将项目达到预定可使用状态的时间延期至2025年12月31日。

值得注意的是，这三个募投项目在实施过程中曾经历过多次延期和变更。2022年6月，伟思医疗曾宣布拟终止康复设备组装调试项目的建设，但后来决定继续推进该项目建设，并将预定可使用状态日期延期至2024年12月。2023年4月，公司又以总部搬迁计划为由，宣布将研发中心建设项目和信息化建设项目两个募投项目的实施主体、地点和方式进行变更，并将项目预计可使用状态日期再次延期至2024年12月。

针对募投项目延期的情况，上交所曾对伟思医疗进行问询。上交所要求公司说明当初对康复设备组装调试项目规划是否审慎、是否与公司实际经营需求一致，以及招股书中关于该项目的信息披露是否存在不准确或不完整的情况。伟思医疗在回复问询函中表示，将继续推进康复设备组装调试项目的建设，并将预定可使用状态日期延期至2024年12月。

近日，英特集团发布公司高层人事变动公告。公司董事会于近期接到党委委员、副总经理吕宁递交的书面辞职申请。据了解，吕宁因个人原因选择辞去副总经理职务。辞职后，吕宁将不再担任公司其他管理职位。

值得注意的是，吕宁在辞职前持有公司股份180,000股。根据《中华人民共和国证券法》等相关法律法规及部门规章的要求，吕宁将严格遵守相关规定，妥善管理上述股份。

此次人事变动并非孤例。在两天前，英特集团刚刚宣布党委委员、副总经理何晓炜因组织调动原因，辞去公司副总经理职务。辞职后，何晓炜也将不再担任公司其他管理职务。

英特集团在人事调整方面一直秉持着规范、透明的原则，以实现公司稳健发展。在新的管理层带领下，英特集团将继续努力，为股东和社会创造更大价值。

近日，四环生物发布了一则关于公司部分股权司法拍卖的公告。根据公告，12月25日上午10点至12月26日上午10点，江阴市人民法院（以下简称“江阴法院”）对郁琴芬、王洪明、陈建国持有的四环生物部分无限售流通股进行了公开司法拍卖。这些股份总计2.86亿股，约占公司总股本的27.78%。最终，福建碧水农业投资有限公司在网络拍卖中以387573648元的价格成功竞得。

若此次司法拍卖最终顺利完成，郁琴芬、王洪明、陈建国的持股比例将分别降至1.31%、0.0008%、0.30%。而实际控制人陆克平的持股比例也将由原来的29.39%减少至1.61%。

四环生物在公告中指出，此次拍卖的最终成交结果将以江阴法院出具的拍卖成交裁定为准。此外，后续还将涉及竞买人缴纳拍卖余款、法院执行法定程序、股权变更过户等环节。由于这些环节的存在，最终结果仍存在一定的不确定性。

如果此次司法拍卖最终顺利完成，四环生物的实际控制人可能会发生变更。公司对此表示将持续关注相关进展，并及时对外披露。

近日，国家药品监督管理局对湖北泰科博曼医疗技术有限公司进行了飞行检查，并发布检查情况通告。检查发现，该公司在质量管理方面存在严重问题，具体表现在以下几个方面：

一、厂房与设施方面：检查组发现，公司关键加工区域的无菌灌装工序与间接支持区域的安瓿瓶清洗、灭菌工序在同一功能间，这不利于关键加工区域的隔离和正常运行，存在交叉污染风险。根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，厂房与设施应根据产品的特性、工艺流程和洁净级别要求进行合理设计、布局和使用，因此该公司的布局存在缺陷。

二、生产管理方面：根据企业规定，每年应开展一次无菌加工过程生产工艺可靠性验证。但检查组抽查了该公司2023年和2024年的可靠性验证报告，发现未记录模拟灌装过程等关键内容，不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中关于灭菌过程的规定。规范要求，在初次实施灭菌过程前应进行确认，必要时再确认，并保持确认记录。

国家药品监督管理局表示，泰科博曼（湖北）医疗技术有限公司的质量管理体系存在严重缺陷，不符合相关法规要求。目前，该公司已对存在的问题予以确认。根据《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定，当地省级药品监督管理部门将依法采取责令暂停生产等控制措施，并对涉嫌违法行为进行依法处理。

此外，责令该公司评估产品安全风险，对可能存在安全隐患的产品，将按照《医疗器械召回管理办法》的规定进行召回。待公司完成所有缺陷项目的整改后，需经当地省级药品监督管理部门复查合格，方可恢复生产。据悉，泰科博曼（湖北）医疗技术有限公司曾用名宜昌市新亚实业发展有限公司，成立于1996年，是北京泰科博曼科技的全资子公司。

中国保健食品抽检结果显示合格率高达99.64%，代工产品占不合格比例七成

近日，我国营养健康市场智库庶正康讯发布数据显示，截至12月24日，全国各省、直辖市共发布5006批次保健食品监督抽检信息，其中4988批次合格，18批次不合格，整体合格率达到99.64%。值得注意的是，在这18批次不合格产品中，有13批次为代工产品，占比高达72%。

数据显示，广东省、山东省和四川省的抽检批次最多，分别达到1380批次、766批次和711批次。在抽检合格的企业中，汤臣倍健、仙乐健康、威海百合、红牛、广东长兴、鑫玺生物、江西草珊瑚药业、劲牌有限公司、东鹏饮料、石药集团中诺药业（泰州）等均名列前茅。

尽管保健食品的抽检合格率较高，但现实情况是，消费者在选择保健食品时，更多倾向于购买跨境电商产品或普通食品。中国保健协会市场工作委员会秘书长王大宏表示，消费者购买决策方式发生很大变化，冲动消费现象突出，对产品是否为保健食品或知名品牌关注度较低。

王大宏强调，尽管保健食品领域的传统食品安全问题得到较好控制，但在直播、短视频等新业态下，消费者购买决策受到瞬间点击，容易忽视产品安全。因此，他建议提升消费者对保健食品安全性的认知，并将“蓝帽子”标识作为购买决策的重要参考。

在抽检不合格的18批次产品中，以维生素类产品为主。如四川省市场监管局发布的通告显示，全康牌维生素C泡腾片（针叶樱桃味）总汞含量超标，生产企业为安徽全康药业有限公司，经销商为阜阳市三九华康药业有限公司。

王大宏指出，随着电商平台的兴起，代工贴牌产品大量涌入市场。目前，保健食品领域的代工企业数量超过千家，质量控制水平参差不齐。部分“白牌”企业因价格战压低供应商成本，导致品质下降。

针对代工贴牌产品乱象，王大宏建议，监管部门应创新监管方式，如建立信用等级评价体系，提高企业合规意识。同时，头部代工企业可开放实验室、中试车间等功能模块，为优质企业提供增值服务，助力行业健康发展。

近日，福建省药品监督管理局发布了一则行政处罚信息，披露了福建广药洁达医药有限公司销售假药的四味脾胃舒颗粒案。经调查，该公司销售的该批次药品并非由标示生产企业广西天天乐药业股份有限公司生产，违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。

据通报，福建广药洁达医药有限公司在2024年1月至2月期间，共销售上述批次的四味脾胃舒颗粒22盒，销售金额达到1100.25元。在抽样检查中，8盒样品被检测，样品费用为392元。总计，该公司通过此违法行为获得收入1492.25元。

福建省药监局指出，当事人在采购、验收、储存、销售上述药品的过程中，并未发现异常情况，符合《药品管理法实施条例》第七十五条的规定。但鉴于其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定，依法对该公司作出了行政处罚。

根据《行政处罚法》第二十八条和《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条以及《药品管理法实施条例》（2019年修正）第七十五条的规定，福建省药监局责令福建广药洁达医药有限公司改正违法行为，并没收违法所得1492.25元。

据了解，福建广药洁达医药有限公司原名福州新兴医药有限公司，成立于1993年，是广州医药集团的一员。该公司于2004年由广州医药股份有限公司注资福州新兴医药科技发展中心改制成立，是一家国有控股的药业公司。作为广州医药股份有限公司在福建的控股子公司，福建广药洁达医药有限公司在福建市场扮演着重要角色，主要经营中药饮片、中成药、化学制剂药等多个领域的产品。

12月25日，大理药业（证券简称：*ST大药）发布股票交易异常波动公告。自2024年12月23日至2024年12月25日，公司股票连续三个交易日收盘价格跌幅偏离值累计超过12%，达到股票交易异常波动标准。

大理药业主要从事中药注射剂的生产与销售，以及医药商业配送业务。截至目前，公司主营业务未发生重大变动。经自查及向实际控制人尹翠仙、杨清龙征询，公司目前不存在应披露而未披露的重大信息。

公告中，大理药业还提醒投资者，由于2023年度经审计的扣除非经常性损益前后的净利润均为负值，且扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入低于1亿元，公司股票已被实施退市风险警示。若公司2024年度出现《上海证券交易所股票上市规则》（2024年4月修订）第9.3.12条规定的任意情形，公司股票可能被上海证券交易所终止上市。

截至2024年1-9月，大理药业实现营业收入4764.74万元，较上年同期下降34.97%；归属于上市公司股东的净利润为-1973.51万元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-2240.36万元。这些数据表明，公司存在触及财务类退市的风险。

此外，公司控股股东、实际控制人、董事长兼总经理杨君祥先生目前正处于留置、立案调查状态。截至目前，公司尚未接到关于上述事项进展及结论的任何消息。

12月24日，广州众生药业股份有限公司发布公告，宣布因控股子公司众生睿创未能按时实现上市，根据先前签署的《股东协议》，已触发了赎回条款。为此，众生药业将动用3.8亿元人民币自有资金，回购部分股权，以加强对公司创新药研发子公司的控制权。

众生睿创是一家专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发与商业化的企业，致力于研发针对流感、新冠、禽流感、特发性肺纤维化、非酒精性脂肪肝性肝炎、2型糖尿病和体重管理等重大疾病和公共卫生问题的创新疗法。自2018年众生药业设立众生睿创以来，公司已在肝病和呼吸领域投入了五个创新药项目，并成功引入了战略投资者。

2020年底，众生睿创完成了2.8亿元人民币的B轮融资，2023年初又完成了3.7亿元的C轮融资。C轮融资后，公司计划专注于核心研发管线的临床试验推进以及新冠和甲型流感口服药的商业化。2023年3月，众生睿创申报的原创一类新药来瑞特韦片获得附条件批准上市，成为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL蛋白酶靶向新冠治疗药物。

尽管取得了这些进展，众生睿创的营收增长仍显乏力，未能支撑其顺利完成首次公开募股（IPO）。市场环境的变化，尤其是自2021年底以来中国创新药行业投融资环境的冷却，也加剧了上市难度。因此，众生睿创未能如预期上市。

根据《股东协议》，若众生睿创未能在2024年12月31日前顺利上市，将触发赎回条款。此次回购的股权涉及湖州景鑫、向康倚锋、广州宜创达、深圳倚锋、武汉倚锋、万联广生、广州生物岛等投资者，共计9.86%的股权。其中，武汉倚锋因未支付C轮融资的增资价款，众生药业在回购其股权后，还需承担2500万元的现金出资义务。

众生药业表示，此次回购不会对公司本期财务状况和生产经营产生重大影响。然而，这笔支出已占其近半数账面现金，超出去年公司全年净利润上亿元。2023年，众生药业实现营收26.11亿元，同比下降2.45%；归母净利润2.63亿元，同比下降18.25%。2024年前三季度，公司营收19.08亿元，同比下降7.88%；归母净利润1.49亿元，同比下降46.76%。截至2024年三季报，众生药业账面现金为7.66亿元。12月25日，众生药业股价收于12.05元/股，较前一交易日下跌1.05%。

易明医药发布合作终止公告，聚焦自产产品发展战略

近日，易明医药对外宣布，公司已与上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）下属子公司就瓜蒌皮注射液（新通®）合作项目达成终止协议。据财务部门初步预估，瓜蒌皮注射液预计在2024年为易明医药带来8500万元营业收入，约占公司最近一期经审计营业收入的10%以上。

易明医药表示，此次合作终止是基于对市场环境变化及公司战略规划调整的综合考量。公司决定集中资源发展自产产品，以保持业绩的持续增长。这一决策是在与上海医药充分沟通、审慎研究的基础上，经双方协商一致达成。该决策不会对公司的财务状况及经营产生重大影响，亦不存在损害公司及中小股东权益的情形，同时不影响公司未来的发展规划。

易明医药将继续专注于自产产品的研发与生产，推动公司持续健康的发展，提升公司的综合竞争力。未来，公司将加大自产产品的市场推广力度，以满足市场需求，实现业绩的稳步提升。

近期，江中食品旗舰店在短视频平台直播带货过程中，一款名为“山楂鸡内金莲子山药三色软糖”的产品引发了消费者的关注。主播在介绍时，对该产品的功效进行了详细阐述，声称其能够改善儿童多种健康问题，包括食欲不振、消化不良、睡眠不安等。然而，记者调查发现，该产品实际上为普通食品，并非具有保健功能的保健食品。

据了解，该产品由仙乐健康科技（安徽）有限公司生产，江西江中本草健康科技有限公司经销，是江中药业的全资子公司。产品外包装明确标注其为凝胶糖果，符合国家糖果行业标准（GB 17399）。但国家市场监督管理总局特殊食品信息查询平台显示，该产品并未进行保健食品注册或备案。

对于主播宣称的产品功效，律师表示，这种宣传涉嫌夸大产品功效。一般食品并不具备保健食品的功效，过度宣传可能会误导消费者。对此，记者尝试联系江中药业和仙乐健康，就产品功效等疑问进行核实，但截至发稿时，双方均未作出回应。

此外，主播在直播中还提到，该产品配方安全、健康，不含任何人工、化学成分，如白砂糖、蔗糖等。但记者在产品配料表中发现，麦芽糖醇液、果胶等成分位列其中，客服也承认产品不含蔗糖，而是使用了麦芽糖醇液作为甜味剂。对此，北京大学人民医院主管营养师蔡晶晶表示，主播的宣传存在偷换概念之嫌。

值得一提的是，该产品在短视频平台上的销量相当可观。据直播数据，单瓶装已售出75万瓶，8瓶装组合售出2.1万份，总销量达到91.8万瓶。对此，有主播表示，产品销量高是因为质量好，不会让消费者失望。

对于主播和客服宣称的产品功效以及安全性，消费者应保持理性，不宜盲目跟风购买。同时，相关部门也应加强对食品广告的监管，切实保障消费者合法权益。

近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称“卫信康”）及相关责任人因未履行信息披露义务，违反了相关法律法规，被西藏证监局采取责令改正措施。

据悉，西藏证监局在近期现场检查中发现，卫信康于2020年4月将4900万元闲置募集资金用于购买银行大额存单，但未按照《上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》的规定履行信息披露义务。此行为违反了《上市公司信息披露管理办法》的相关规定。

冯涛作为卫信康时任董事会秘书，未能勤勉尽责，对上述事项负主要责任。据此，西藏证监局决定对卫信康采取责令改正的监督管理措施，并对冯涛进行监管谈话，同时将相关情况记入证券期货市场诚信档案。

针对此次事件，卫信康表示将严格按照法律法规要求，加强公司内部管理，提高信息披露质量，确保公司规范运作。同时，公司也将对相关责任人进行严肃处理，以儆效尤。

此次事件再次提醒上市公司，信息披露是上市公司规范运作的重要环节，必须严格遵守相关法律法规。监管部门将持续加大对上市公司信息披露违法行为的打击力度，维护投资者合法权益。

12月23日，福安药业集团股份有限公司宣布，其全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司（以下简称“庆余堂”）近日收到国家药品监督管理局发出的《药品注册申请终止通知书》。考虑到市场环境变化及公司研发战略调整，庆余堂决定主动撤回乙酰半胱氨酸注射液的注册申请。

乙酰半胱氨酸注射液原本申报的适应症为治疗乙酰氨基酚过量。福安药业表示，此研发药品注册申请的主动撤回及终止对公司整体研发工作不会产生重大影响。同时，预计此举对公司的经营业绩也不会造成显著影响。

福安药业强调，公司将根据市场及研发需求，继续优化产品结构，推动产品创新，以适应不断变化的市场环境。公司将持续关注并积极响应国家药品监督管理局的相关政策，确保研发工作符合行业发展趋势。

12月23日，三友医疗正式对外发布了一份关于发行股份及支付现金购买资产的报告书草案。根据报告书内容，三友医疗计划通过发行股份和支付现金的方式，收购曹群和徐农合计持有的水木天蓬37.1077%股权，以及战松涛等人持有的上海还瞻98.9986%LP出资份额。此外，公司还将以现金方式收购天蓬投资持有的上海还瞻1.0014%GP出资份额，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金，总额不超过2.14亿元。此次交易的总价值（不含募集配套资金）达到4.16亿元。

本次交易完成后，三友医疗将直接持有水木天蓬88.9231%的股权，同时通过其全资子公司拓腾苏州间接持有上海还瞻100%的出资份额，进一步间接持有水木天蓬11.0769%的股权，从而实现对水木天蓬100%股权的控股。在交易前，三友医疗已持有水木天蓬51.8154%的股权，并已将其纳入合并报表范围。

三友医疗的主营业务包括骨科脊柱类植入耗材、超声骨刀、超声止血刀和创伤类植入耗材等医疗器械产品的研发、生产和销售。超声骨刀和超声止血刀的整体临床解决方案是公司业务发展的核心战略之一。水木天蓬作为一家专注于超声外科手术设备及耗材研发、生产和销售的医疗器械企业，在超声骨刀和超声止血刀等领域拥有深厚的技术积累和领先的市场地位。

上海还瞻是水木天蓬的员工持股平台，其主要资产为持有水木天蓬11.0769%的股权，并无其他业务或对外投资。此次交易将有助于三友医疗加强对核心业务板块的控制，增强与水木天蓬的战略协同效应，有利于公司整体战略布局的实施和盈利能力的提升。

三友医疗表示，此次交易不仅能够实现水木天蓬核心团队在公司层面的持股和激励，还能与公司建立更为稳固的利益共享和风险共担机制，进一步强化核心团队与公司战略利益的深度绑定，提升团队凝聚力和公司竞争力，推动公司的长期稳定发展和股东价值的提升。

近年来，随着公众健康素养的不断提升，健康消费市场迎来了蓬勃发展的局面。中国营养保健品市场潜力巨大，但竞争也日益激烈。面对消费者日益多样化、个性化和精细化的健康需求，各大营养保健品企业纷纷寻求通过开发细分品类来满足市场需求。以产品为核心，为顾客提供价值丰富的专业服务，已成为企业核心竞争力之一。

在“健康中国2030”国家战略的引领下，康宝莱中国区总经理蔡孟红在接受新京报记者专访时表示，中国市场对康宝莱来说始终是重要的战略市场之一。康宝莱深耕全球营养领域40余年，去年完成品牌焕新升级后，致力于将自己打造成“全球顶尖的健康公司、社区和平台”。

“在新的愿景下，康宝莱将自己定位为一个‘平台’，为健康教练、创业家和追求更健康、更美好生活的人们之间建立紧密的联系。”蔡孟红强调，康宝莱更加重视人与人之间的交流，希望通过“社区”和“平台”的概念，让彼此的联系更加紧密。

康宝莱的“产品+服务+社区”模式，以其独特的魅力赢得了市场的认可。营养俱乐部作为其最具创新性的模式之一，源于20多年前的墨西哥，现已遍布中国3200余家。康宝莱通过营养俱乐部积极推动“营养+运动”的健康生活方式，不仅超越了传统产品售卖的范畴，还提供了更为全面的支持和体验。

蔡孟红指出，新冠疫情对人与人之间的线下交流产生了影响，线上销售一度成为主流。然而，这种转变也使得消费者在购买健康产品后，对服务环节的需求变得更加明显。康宝莱正是看到了这一点，更加注重通过专业化和个性化的服务来满足消费者需求，提升其健康体验。

在康宝莱的“平台”概念中，消费者可以在平台上获取产品知识、个性化服务、情绪支持，并参与社群健康活动，获得社区的支持和鼓励。同时，营销伙伴也能在这个平台上获得全方位的培训和支持，包括商业运营技能、营养健康专业知识，以及领导力和管理力培训。

以康宝莱“小康大学”为例，该平台提供了包括心血管健康、消化健康等主题在内的培训课程，帮助营销伙伴系统学习相关知识。此外，康宝莱还携手国家级权威机构开展了公共营养师资质培训认证，共有6300余名营销伙伴通过考试并获得公共营养师四级证书，考试通过率高达98%。

借助人工智能（AI）技术，康宝莱还为营销伙伴提供了“AI营养助理”，帮助他们更高效地学习和获取有针对性的内容。蔡孟红表示：“AI成为营销伙伴的‘分身’，助力他们提升服务效率，同时缩短学习曲线，帮助他们更高效地获取营养知识。”

通过搭建这样的平台，康宝莱不仅为消费者提供了优质的健康解决方案，也为营销伙伴创造了价值，实现了多方共赢。

12月23日，万泰生物发布重要公告，宣布公司独立董事赵治纲因个人原因正式提出辞职申请。赵治纲在辞职后，将不再担任公司独立董事、审计委员会主任委员以及提名委员会委员等职务。公司表示，赵治纲的辞职将导致独立董事团队中会计专业人才缺失，为确保董事会运作的规范性，赵治纲将在独立董事改选期间继续履行职责。他的辞职报告将在新任独立董事选出并正式任命后生效。

针对独立董事空缺问题，万泰生物承诺将依照相关规定，迅速启动新任独立董事的选聘程序。公司强调，独立董事的改选不会对董事会日常运作产生不利影响，也不会对公司日常管理和生产经营造成任何负面影响。截至目前，赵治纲并未持有公司股份。

万泰生物对于赵治纲的辞职表示理解和尊重，同时对赵治纲在任职期间为公司做出的贡献表示感谢。公司将全力确保公司治理结构的完善和董事会的高效运作。

近日，国家药监局曝光了4起药品网络销售违法违规案例，涉及重庆兴瑞康大药房有限公司、潍坊康信大药房有限公司、苏州康浦堂大药房有限公司以及阜平县医药药材有限责任公司等企业。以下为具体案例：

1. 重庆兴瑞康大药房有限公司违规储存并销售药品案
2024年3月，重庆市药品监督管理局根据举报线索，对重庆兴瑞康大药房有限公司展开调查。经查，该公司在非核准地址储存药品，并通过微信群直播推广销售。对此，永川区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》对其处以罚款195万元，并禁止其法定代表人吕某十年内从事药品生产经营活动。

2. 潍坊康信大药房有限公司非法渠道购进并销售药品案
2023年4月，山东省潍坊市市场监督管理局对潍坊康信大药房有限公司进行检查。发现该公司通过药房网商城平台销售“同仁牛黄清心丸”和“同仁大活络丸”，相关药品来源非法渠道。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，潍坊市市场监督管理局对其处以警告、没收涉案药品和罚款10.5万元。

3. 苏州康浦堂大药房有限公司销售网络禁售药品案
2024年4月，江苏省苏州市吴中区市场监督管理局对苏州康浦堂大药房有限公司进行检查。发现该公司通过集药方舟云药房网络平台销售“氢溴酸右美沙芬片”等单方制剂。苏州市吴中区市场监督管理局依据《药品网络销售监督管理办法》对其责令改正违法行为，并处以罚款5万元。

4. 阜平县医药药材有限责任公司销售网络禁售药品案
2024年2月，河北省保定市市场监督管理局对阜平县医药药材有限责任公司进行现场检查。发现该公司在自建网站“药聚汇”销售“氢溴酸右美沙芬片”等右美沙芬口服单方制剂。根据《药品网络销售监督管理办法》和《河北省市场监督管理系统行政处罚裁量权适用规则》，保定市市场监督管理局对其责令改正违法行为，下架所有涉案产品，并处以没收违法所得、罚款7万元。

国家药监局提醒消费者，在通过网络购买药品时，应注意查看药品零售企业资质和药品资质。同时，禁止通过非正规渠道购买药品，如社交软件、短视频直播平台等。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品等特殊管理药品不得在网络上销售。消费者如发现违法违规行为，请及时向所在地药品监督管理部门投诉举报。

近日，康诺亚生物技术有限公司宣布，其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达）已获得国家药品监督管理局批准上市。该药物针对的适应症为慢性鼻窦炎伴鼻息肉，标志着该疾病治疗领域迈入了新的阶段。

司普奇拜单抗注射液自今年6月申报上市以来，便受到国家药监局的关注，并迅速纳入优先审评审批程序。值得一提的是，这是该药物继今年9月获准用于治疗成人中重度特应性皮炎后的第二个获批适应症，填补了国内在这一领域的治疗空白。

慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在我国约有3800万患者。尽管部分患者在接受规范化药物和手术治疗后的疗效尚可，但仍有许多患者症状持续或息肉复发。司普奇拜单抗注射液的上市，将为这部分患者带来新的治疗选择。

据悉，司普奇拜单抗注射液是一种生物制剂，通过调节免疫系统，针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的发病机制进行治疗。在临床试验中，该药物展现了良好的安全性和有效性，得到了专家和患者的认可。

康诺亚生物技术有限公司始终坚持以患者需求为导向，致力于为广大患者提供优质、高效的药物。此次司普奇拜单抗注射液的上市，标志着公司在创新药物研发方面取得了重要突破。未来，康诺亚生物将继续加大研发投入，为更多患者带来健康福音。

浙江医药股份有限公司于12月23日发布公告，宣布公司实际控制人发生变更。根据公告内容，昌欣投资持有公司21.65%的股份，截至目前，该公司已成为公司控股股东。昌欣投资近日向浙江医药发送告知函，通知其股权结构变更事宜已顺利完成工商登记。

此次股权变更中，李春波原持有的昌欣投资60.00%股权已正式变更登记至李男行名下，李春波不再持有昌欣投资的股权。至此，本次权益变动涉及的各项手续均已办理完毕。权益变动完成后，李男行通过昌欣投资间接持有上市公司21.65%股份，公司实际控制人由李春波变更为李男行。值得一提的是，尽管实际控制人发生变更，但公司控股股东地位保持不变，昌欣投资仍为公司控股股东。

本次股权结构变更，标志着浙江医药在管理层上的重要调整。新任实际控制人李男行将如何带领公司发展，值得关注。与此同时，公司将继续致力于提高产品质量、提升竞争力，以满足市场和消费者的需求。

昆药集团近日宣布，已成功完成对昆明华润圣火（以下简称“华润圣火”）51%股权的收购。此举标志着华润圣火正式成为昆药集团的控股子公司，并被纳入合并报表范围。此举不仅解决了两家公司在三七业务上的同业竞争问题，也进一步优化了资源配置。

华润圣火，原为华润三九的全资子公司，其核心业务与昆药集团存在竞争关系，主要集中在其血塞通软胶囊产品上。这一产品在心脑血管领域具有显著的市场地位，也是两家公司竞争的焦点。昆药集团的核心产品血塞通软胶囊的有效成分是三七总皂苷，今年上半年销售成绩创下近年同期新高。

本次收购交易于6月8日公布，昆药集团以17.91亿元的自有或自筹资金完成收购。昆药集团强调，此次交易是实现三七业务整合的重要步骤，旨在通过对三七产业链的整合和布局优化，打造成为国内三七产业链的标杆企业。

昆药集团表示，通过整合华润圣火的产品、渠道、品牌和供应链等方面的优势，将进一步发挥协同效应，创造更多价值。同时，昆药集团也明确了未来整合的方向，即打造银发人群解决心脑血管疾病的重要方案。在组织架构和管理方面，昆药集团将以目标人群区隔为基础，实现竞合关系的良性互动。

然而，昆药集团也提醒投资者，本次收购涉及的商誉14.11亿元将全额转移至昆药集团，并需按会计准则要求每年进行减值测试。若华润圣火未来经营状况未达预期，则可能面临商誉减值风险。从华润圣火的财务情况来看，2022年和2023年，其分别实现营收7.39亿元、7.51亿元，净利润分别为2.01亿元、2.03亿元，整体表现稳定。

在实现控股后，昆药集团与华润圣火在三七业务上的竞合关系，未来能否推动华润圣火业绩进一步增长，还需市场进一步观察。

在传统节气冬至到来之际，人们不仅迎来了白昼最短、黑夜最长的一天，更是中医药养生文化中“藏”与“养”理念的重要实践节点。北京中医药大学东方医院经开区院区综合内科副主任医师白桦指出，冬至是万物收藏和人体蓄养精气的关键时刻，也是补肾健脾的绝佳时机。

“通补兼施”是白桦强调的养生原则，即在冬至进补时，既要补充所需营养，又要保证气血运行畅通。他解释道：“补”意味着通过饮食、药物等途径补充人体所需营养，“通”则是指通过促进气血循环、疏通经络，确保补充的营养能被身体有效吸收。推荐的食物包括羊肉、狗肉、黑豆、黑米、牡蛎、海参等温补肾阳的食物，以及山药、莲子、薏米、芡实、茯苓等调养脾胃的食材。

此外，白桦建议冬至时节适当进行温和运动，如太极拳、散步等，以调和阴阳、疏通经络、强身健体。中医理论认为，“动则生阳”，运动对养生大有裨益。

在中医理论中，脾肾被视为人体的重要脏腑，脾为后天之本，负责运化水谷、输布精微，化生气血；肾为先天之本，藏精主水，与人体生长发育、生殖及水液代谢密切相关。白桦指出，冬至时节通过补肾温阳、健脾祛湿的方法，不仅能治病，还能起到预防疾病的作用。

白桦补充道，除了药物和食物疗法，泡脚和穴位按摩等外治方法同样重要。他推荐了一款泡脚方：艾叶、生姜、桂皮、茯苓、红花、五味子，这些草药分别具有温阳补肾、疏通经络、利湿安神等功效。

此外，白桦建议冬至时节可常饮以下两款代茶饮：干姜苓术茶和山楂核桃茶。干姜苓术茶具有温肾化气、祛湿利水的功效，适合身重水肿、腰中冷、久咳等症状。山楂核桃茶则可补肺肾、润肠燥、消食导滞、通血脉、生津液，适用于老年便秘、肺虚咳嗽、气喘等症。

通过这些养生方法，我们可以在享受传统节气文化的同时，提升身体健康，迎接新一年的到来。

近日，万泰生物发布了一则关于公司副总经理赵灵芝减持股份的公告。根据公告，赵灵芝女士计划在公告发布之日起的15个交易日后，未来3个月内，以集中竞价交易的方式，减持其持有的公司股份，减持规模不超过40万股，占公司总股本的0.0316%。

截至目前，赵女士持有公司股份169.53万股，占公司总股本的0.134%。这些股份中，部分来源于万泰生物首次公开发行股票并上市前取得的股份，以及上市后通过股利分配方案获得的股份。

赵女士的减持计划将根据市场状况和公司股价的具体情况灵活决定。此次减持行为旨在优化个人投资组合，并不影响其作为公司高管的正常履职。

赵女士表示，她将密切关注市场动态，在适当时机进行减持，以确保公司利益与个人投资目标的平衡。同时，她也将继续积极参与公司治理，为公司的长期发展贡献力量。

历经一年多的股权收购纠纷，基蛋生物最终赢得诉讼，湖北省武汉市中级人民法院驳回上诉，维持原判。根据终审判决，基蛋生物需收购武汉众聚成持有的武汉景川诊断技术股份有限公司（以下简称“景川诊断”）840万股股份，并支付收购款4196.92万元。

纠纷源于基蛋生物控股景川诊断。2020年7月，基蛋生物以6391.03万元收购了马全新、胡淑君等21名股东合计持有的景川诊断54.96%的股份。对赌条款规定，景川诊断2019-2021年扣非净利润目标分别为650万元、1000万元、2000万元，且自产凝血试剂销售收入同比增幅均不低于30%。若对赌条件实现，基蛋生物需按15-20倍市盈率收购管理层股东的全部或部分剩余股份。

然而，2022年6月，景川诊断要求基蛋生物收购管理层股东持有的15.82%股份，但双方在收购价格上存在分歧。基蛋生物提出15倍PE、分期及额外条件收购，但景川诊断并未接受。2023年7月，武汉众聚成起诉基蛋生物，要求其按照20倍PE收购其持有的股份。基蛋生物反诉，认为景川诊断违反协议，丧失了要求其收购股份的权利。

2024年8月，基蛋生物高管带领人员强行进入景川诊断办公场所，引发景川诊断暂停生产。一审法院判决基蛋生物支付4197万元收购款，驳回其反诉请求。基蛋生物不服，上诉至武汉市中级人民法院。

此外，基蛋生物与武汉众聚成还涉及其他诉讼。今年4月，景川诊断股东武汉众聚成起诉基蛋生物及其董事、非独立董事，称其违反协议构成同业竞争。景川诊断认为，基蛋生物及其子公司在产品注册和市场推广方面与景川诊断构成竞争，违反了双方协议。

基蛋生物也通过法律途径进行反击，但相关诉讼均未获得法院支持。对于未来会计处理，基蛋生物表示将根据企业会计准则及判决执行情况进行处理，最终金额以会计师事务所审计确认为准。

近日，康辰药业对外发布公告，披露了因商誉减值及业务调整，预计将对2024年度净利润产生重大影响。具体来看，公司计提商誉减值准备金额达到9764.28万元，将直接导致归属于上市公司股东的净利润减少7196.27万元，从而影响所有者权益减少同等金额。

此次商誉减值主要与康辰药业2020年收购的泰凌医药国际有限公司（以下简称“泰凌国际”）相关。康辰药业于当年以9亿元现金收购泰凌国际100%股权，从而获得“密盖息”业务，进入骨科药品市场。收购后形成的商誉账面价值为9764.28万元。由于近年来医保控费、集采价格联动等因素，国内部分省份“密盖息”产品终端销售价格出现约9%至13%的降幅，预计2024年度“密盖息”业务收入将下降约13%至17%。因此，康辰药业根据企业会计准则要求，聘请专业机构进行商誉减值测试，得出减值结论。

在产品结构上，康辰药业主要收入来源于苏灵和密盖息。苏灵作为国内血凝酶市场唯一的国家一类创新药，曾是公司业绩支柱。然而，受疫情影响，苏灵销量下降，2020年营收同比减少24.76%。尽管如此，密盖息在2021年至2023年连续超额完成业绩承诺，为公司贡献了可观收入。但今年前三季度，公司营收和净利润均出现下滑，归母净利润同比下降23.99%。

此外，康辰药业的研发之路也充满挑战。过去几年，公司两款药品上市失败，累计投入的研发费用上亿元。2020年终止盐酸洛拉曲克临床试验，项目累计投入研发费用6407万元；2021年撤回地拉罗司分散片注册申请。近期，公司宣布“年产500kg抗肿瘤原料药生产基地建设项目”再次延期，进一步增加了研发成本的压力。

面对当前形势，康辰药业表示，将积极应对市场变化，优化产品结构，提升盈利能力。同时，公司也将密切关注市场竞争格局，加强研发投入，以期为股东创造更大价值。

2024年12月20日，北京大学中国卫生经济研究中心携手首都医科大学附属北京同仁医院、医学人工智能研究与验证工业和信息化部重点实验室、爱康集团及鹰瞳科技，共同发布了《五百万体检人群健康蓝皮书》（以下简称《蓝皮书》）。这是继2019年以来，爱康集团与鹰瞳科技连续六年发布的基于视网膜人工智能评估的健康报告，本次报告的数据量首次突破500万，为我国体检人群眼健康状况和健康风险分布提供了重要参考。

《蓝皮书》基于2018年7月至2024年6月间，5241955名参与人工智能视网膜健康评估的体检者数据，平均年龄为42.2岁。结果显示，眼底异常检出率高达77.4%，且这一比率呈逐年上升趋势。其中，视网膜血管异常、屈光不正眼底改变、黄斑部异常、视盘视神经异常是威胁眼健康的四大主要因素。特别是40岁及以上人群，眼底异常检出率迅速上升至90%以上，提醒该年龄群体应重视眼健康，并定期进行眼底检查。

此外，《蓝皮书》还检出了58088例致盲性疾病，检出率为1.1%，其中白内障之外的其他四种疾病均发生在视网膜上。这些疾病进展缓慢，不易察觉，但对视力的威胁极大。因此，定期进行视网膜健康评估是预防视网膜疾病的有效手段。

鹰瞳科技基于国际公认的CAIDE痴呆风险评估模型，通过人工智能技术，研发了用于评估20年内发生老年痴呆风险的方法和工具。报告显示，老年痴呆的中高风险和高风险主要集中在50岁及以上，并在60岁以后呈现井喷式增长。因此，《蓝皮书》建议，较大年龄段的人群应定期进行人工智能老年痴呆风险评估，并合理安排生活习惯，警惕老年痴呆的发生。

首都医科大学附属北京同仁医院副院长魏文斌教授在发布会现场解读了案例，并对AI技术在眼底疾病筛查中的应用前景表示乐观。他表示，随着数据量的增加和人工智能技术精准性的提高，通过人工智能诊断疾病将不再遥远。魏文斌教授还指出，高度近视是年轻人眼底问题的重中之重，近视人群的增多使得高度近视带来的眼底改变成为未来眼健康的一大威胁。

为全面守护患者健康，实现医疗普惠，爱康集团自2018年起全面启动iKangAI+计划，与鹰瞳科技达成战略合作，在旗下体检中心引入人工智能视网膜健康评估项目。目前，爱康旗下体检中心已全部配备人工智能视网膜健康评估产品，通过拍摄彩色眼底照片，能够及早发现疾病隐患，实现早发现、早干预，让每个人都能成为自己健康的第一负责人。

近日，北京同仁堂股份有限公司（以下简称“同仁堂”）发布重要公告，宣布其控股股东中国北京同仁堂（集团）有限责任公司（以下简称“北京同仁堂集团”）已成功收购天津同仁堂集团股份有限公司（以下简称“天津同仁堂”）60%的股份，标志着两家同仁堂企业长达百年的品牌纠纷可能即将画上句号。

据悉，北京同仁堂集团此次收购天津同仁堂，旨在通过整合资源，进一步维护和提升“同仁堂”品牌的价值。同仁堂方面表示，目前暂无收购天津同仁堂的计划，但在合适的时机，将考虑与北京同仁堂集团协商，将天津同仁堂纳入上市公司体系。

天津同仁堂与北京同仁堂虽然并无直接关联，但双方关于“同仁堂”字号的纠纷却由来已久。两家企业均拥有悠久的历史，北京同仁堂始创于1669年，而天津同仁堂的前身可追溯至清朝时期的张家老药铺。在发展过程中，两家企业曾因品牌问题多次产生纠纷，甚至诉诸法律。

2021年8月，北京同仁堂集团将天津同仁堂作为被告，向北京知识产权法院提起诉讼，要求其停止使用“同仁堂”字号，并赔偿经济损失。天津同仁堂则在招股说明书中强调，其企业名称、字号和商标均合法取得，具有深厚的历史渊源。

针对同业竞争问题，同仁堂方面表示，目前暂无收购天津同仁堂的计划，但北京同仁堂集团收购天津同仁堂，有助于避免同业竞争，并更好地融合两家企业的优势资源。

天津同仁堂主要产品包括肾炎康复片、血府逐瘀胶囊和脉管复康片等，在泌尿系统、心脑血管和周围血管等相关领域具有显著竞争优势。2021年和2022年，天津同仁堂营收分别为10.12亿元和10.86亿元，净利润分别为1.（此处原文未提供具体数据，故此处省略）。

同仁堂与天津同仁堂的此次合作，有望实现优势互补，共同推动“同仁堂”品牌的长远发展。业内人士普遍认为，此次合作将为同仁堂未来的发展注入新的活力，并为中医药行业的发展树立新的标杆。

12月18日，清华大学万科公共卫生学院李志徽教授领导的科研团队公布了一项关于烟草对中国人口高质量发展影响的研究成果。该研究揭示，烟草使用和二手烟暴露对生育能力和妊娠结果造成了严重的不利影响。研究团队通过深入的系统文献综述和荟萃分析，运用全球成人烟草调查（GATS）和中国家庭追踪调查（CFPS）的数据，探究了烟草使用和暴露与不孕风险及不良妊娠结果之间的关联，并分析了育龄已婚妇女及其配偶的烟草使用和暴露对女性生育数量和质量的影响。

研究结果显示，在中国20至49岁的已婚女性及其配偶中，主动吸烟导致了超过970万例未出生人口，这一数字相当于2023年出生总数的1.08倍；而二手烟暴露则导致了超过1085万例未出生人口，相当于2023年出生总数的1.21倍。此外，烟草使用和暴露还引发了数百万例低出生体重、早产、先天性心脏病和妊娠糖尿病等不良后果。

进一步的研究发现，烟草价格每增加20%，即可增加130万例新增人口，同时减少数万例低出生体重、早产、先天性心脏病和妊娠糖尿病的发生。若将吸烟率降低至《健康中国2030规划纲要》设定的20%目标，预计将增加251万例新生儿，并避免超过156万例妊娠糖尿病等不良妊娠结果。

李志徽教授强调，烟草使用和二手烟暴露对生育力和妊娠结果的不利影响将引发重大的社会、经济和健康问题，阻碍人口高质量发展进程。为此，研究团队建议，我国应采取更加有力的烟草控制措施，包括大幅提高烟草税收、落实全面无烟政策，以保护母婴健康。同时，将控烟工作纳入推动生育友好型社会的政策体系，降低重点人群的吸烟率与二手烟暴露，提升整体人口的健康水平。

通过实施有效的烟草控制措施，我国不仅能够提升出生人口的质量和数量，还能显著降低不良妊娠结果，为实现人口高质量发展目标作出积极贡献。

2024年12月18日，创新医疗发布了一份关于股票交易异常波动的公告。公告显示，自12月16日起，公司股票连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据深圳证券交易所交易规则的相关规定，此举构成了股票交易异常波动的情形。

针对此次股票交易异常波动，创新医疗对控股股东、实际控制人、公司董事、监事及高级管理人员进行了详细核实。经查，公司前期披露的信息准确无误，未发现需要更正或补充的内容。同时，近期也未出现可能或已经对公司股票交易价格产生重大影响的未公开重大信息。公司生产经营状况及内外部经营环境未发生重大变化，且公司、控股股东及实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项，亦无未公开的处于筹划阶段的重大事项。此外，公司未违反公平信息披露规定，控股股东及实际控制人在股票交易异常波动期间未进行股票买卖操作。

值得一提的是，创新医疗于2021年初参与投资设立了博灵脑机（杭州）科技有限公司，持有其40%股权。博灵脑机专注于脑机接口核心技术的研发及相关产品的设计生产，目前其技术产品主要应用于医疗康复领域。截至本公告发布之日，博灵脑机的产品尚未正式上市，仅通过与科研机构的合作销售了少量产品。2022年和2023年，博灵脑机的经营亏损分别为474万元和660.17万元。

康华生物近日发布消息，其研发的重组六价诺如病毒疫苗（毕赤酵母）已获得临床试验批准。诺如病毒作为全球范围内广泛流行的急性肠胃炎病原体之一，截至目前，全球范围内尚无针对性的治疗药物或预防疫苗产品正式上市。康华生物强调，该重组六价诺如病毒疫苗是运用基因工程技术，以病毒样颗粒（VLPs）为基础研发的创新疫苗，旨在预防诺如病毒感染及由其引发的急性肠胃炎。该疫苗有望实现高达90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎的预防效果。

据了解，重组六价诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在研发过程中充分体现了我国疫苗产业的创新能力和研发水平。康华生物表示，该疫苗的批准进入临床试验，将为预防和控制诺如病毒感染提供了新的可能性，也为全球抗击诺如病毒疫情提供了有力支持。

诺如病毒感染具有广泛的易感性，全年均可发病，主要症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者还可导致脱水。由于目前尚无针对性的治疗药物，预防措施尤为重要。此次疫苗的获批开展临床试验，将为我国乃至全球的诺如病毒防控工作注入新的活力。

康华生物作为我国疫苗行业的重要力量，在此次疫苗的研发过程中，秉持着严谨的科学态度和高度的社会责任感，致力于为全球公共卫生事业贡献力量。未来，该公司将继续加大研发投入，推动我国疫苗产业的创新发展。